Tietoa MS-taudista ja harvinaisista neurologisista sairauksista
Tietoa sairauksistamme on internet pullollaan ja niin on myös väärää tietoa.
Olemme listanneet alle muutamia luotettavia lähteitä, josta löytynyt tieto on paikkaansa pitävää ja ajan tasalla.
Tukea kasvotusten ja verkossa
Tuki sairauden yllättäessä on monesti tarpeen.
Parhainta on usein vertaistuki, eli keskusteleminen kasvotusten tai virtuaalisesti saman asian läpikäyneiden ihmisten kanssa.
Yhdistyksemme tarjoaa vertaistukiryhmiä, mutta jos se ei tunnu juuri nyt omalta paikalta, niin vaihtoehtona voivat olla esimerkiksi nämä palvelut.
KOKEMUSTOIMIJAT
Kokemustoimintaverkostossa on mukana 36 eri sairaus-, vammais- ja läheisjärjestöä sekä heidän lähes 600 kokemustoimijaansa. Kokemustietoa hyödynnetään lähes kaikissa sosiaali- ja terveysalan toisen asteen ja ammattikorkeakoulujen opetusyksiköistä, sekä osassa lääketieteellisiä tiedekuntia. Lähes kaikki sairaanhoitopiirit hyödyntävät kokemustietoa ja kokemusasiantuntijoita jossain muodossa. Lisätietoja kokemustoimintaverkoston sivuilta.
Kokemustoiminnasta kiinnostuneen kannattaa ottaa yhteyttä omaan tai läheisen sairaus- tai vammaisryhmää edustavaan valtakunnalliseen yhdistykseen tai liittoon.